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2021-07-21
實時熒光定量PCR定量PCR已經從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術，即實時定量PCR。實時熒光定量PCR技術于1996年推出，由于該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。實時定量PCR(real-timequantitativePCR)是指在PCR指數(shù)擴增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號強弱的變化來即時測定特異性產物的量，并據此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產物進行分離。目前實...2021-07-21
今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等期刊雜志合作開發(fā)的超級強大的WesternBlot集成自動分析軟件---EmpiriaStudio™軟件，該軟件不僅功能強大，而且操作十分簡單，還能減少不同人員不同時間分析的誤差！幾分鐘之內即可完成常規(guī)分析方法60-120分鐘的工作量，簡直超乎想象！更關鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發(fā)表要求的WesternBlot數(shù)據。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優(yōu)勢？1.與期刊雜志合作開發(fā)LI-...2021-07-20
單細胞基因組學技術目前正應用得如火如荼，比如單細胞RNA測序（scRNA-seq）和染色質轉座酶可接近性測序（ATAC-seq）。與傳統(tǒng)的大量細胞測序方法相比，單細胞基因組學技術突出了細胞之間的差異，有助于更深入地了解樣本材料。例如，scRNA-seq能夠比較健康和疾病狀態(tài)下的轉錄圖譜，而ATAC-seq能夠說明染色質可接近性及其對基因表達的影響。不過，此類研究都需要對分離的細胞核進行準確計數(shù)，因為文庫制備的要求是未裂解細胞的數(shù)量低，且樣本中不含細胞團塊和碎片。此外，許多單細...