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2021-07-21
實(shí)驗(yàn)室如何滅菌?消毒和滅菌是微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)中最基本的操作技術(shù),因此從事藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的人員均應(yīng)了解消毒和滅菌的基本概念、兩者的關(guān)系,各自的應(yīng)用方法及其意義,操作時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的操作規(guī)程,一方面確保生產(chǎn)與檢驗(yàn)工作的效果,另一方面也是對自身安全的保護(hù)。消毒和滅菌的概念:1、消毒:指對病原微生物的繁殖體的致死作用,但不能殺死芽孢等全部微生物,因此消毒是不*的,不能代替滅菌。凡用于消毒的化學(xué)藥品稱為消毒劑,因此人們也常稱消毒劑為化學(xué)消毒劑。2、滅菌:殺滅物體中所有活的微生物(含芽孢...2021-07-21
實(shí)時熒光定量PCR定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術(shù),即實(shí)時定量PCR。實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)于1996年推出,由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn)。實(shí)時定量PCR(real-timequantitativePCR)是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號強(qiáng)弱的變化來即時測定特異性產(chǎn)物的量,并據(jù)此推斷目的基因的初始量,不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。目前實(shí)...2021-07-21
今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等期刊雜志合作開發(fā)的超級強(qiáng)大的WesternBlot集成自動分析軟件---EmpiriaStudio™軟件,該軟件不僅功能強(qiáng)大,而且操作十分簡單,還能減少不同人員不同時間分析的誤差!幾分鐘之內(nèi)即可完成常規(guī)分析方法60-120分鐘的工作量,簡直超乎想象!更關(guān)鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發(fā)表要求的WesternBlot數(shù)據(jù)。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優(yōu)勢?1.與期刊雜志合作開發(fā)LI-...2021-07-21
簡介聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。PCR的發(fā)明者凱利·穆利斯(Kary.B.Mullis)于1993年與邁克爾·史密斯分享了諾貝爾化學(xué)獎。PCR反應(yīng)過程聚合酶鏈反應(yīng)是在一個反應(yīng)混合物中進(jìn)行的,該反應(yīng)混合物包括DNA提取(模板DNA)、Taq聚合酶、引物,以及在緩沖溶液中過量的四種脫氧核糖核酸苷三磷酸鹽(dNTPs)。PCR的三步驟為變性---退火---...2021-07-20
單細(xì)胞基因組學(xué)技術(shù)目前正應(yīng)用得如火如荼,比如單細(xì)胞RNA測序(scRNA-seq)和染色質(zhì)轉(zhuǎn)座酶可接近性測序(ATAC-seq)。與傳統(tǒng)的大量細(xì)胞測序方法相比,單細(xì)胞基因組學(xué)技術(shù)突出了細(xì)胞之間的差異,有助于更深入地了解樣本材料。例如,scRNA-seq能夠比較健康和疾病狀態(tài)下的轉(zhuǎn)錄圖譜,而ATAC-seq能夠說明染色質(zhì)可接近性及其對基因表達(dá)的影響。不過,此類研究都需要對分離的細(xì)胞核進(jìn)行準(zhǔn)確計數(shù),因?yàn)槲膸熘苽涞囊笫俏戳呀饧?xì)胞的數(shù)量低,且樣本中不含細(xì)胞團(tuán)塊和碎片。此外,許多單細(xì)...